Atrésia Esofágica
Definição
• Malformação caracterizada por uma obstrução completo ou incompleta do esófago.
Prevalência
• 1/3000 nascimentos, mais frequente no sexo masculino.
Diagnóstico ecográfico
• Estômago pequeno ou “ausente” (não visível), associado a hidrâmnios.
O preenchimento do estômago varia ao longo do tempo, podendo ser pequeno e ser normal, no 2.º ou 3.º trimestre. Na dúvida, repetir ecografia.
• Sinal da bolsa - Presença de bolsa dilatada na porção proximal do esófago, associada aos sinais anteriores. Este sinal é mais específico, mas não patognomónico, e é de difícil visualização porque corresponde a um preenchimento transitório, com a deglutição.
• Sinais ecográficos pouco sensíveis e específicos, condicionam o diagnóstico tardio, como o aparecimento do hidrâmnios. A associação com fístula traqueoesofágica, em 80 % dos casos, determina o diagnóstico pré-natal de apenas 40 % dos casos, porque o estômago permanece visível e de tamanho normal.
Anomalias associadas
• Aneuploidia em 5-44 % dos casos, principalmente T18 e T21.
• Outras malformações, sobretudo cardíacas, em até 50 % dos casos, ou presença de fístula traqueoesofágica, podendo fazer parte da associação VACTERL/VATER.
Investigação clínica
• Ecografia morfológica detalhada.
• Ecocardiografia fetal.
• Estudo invasivo para cariótipo e/ou QF-PCR (elevada prevalência de anomalias cromossómicas associadas), complementado, quando necessário, com array-CGH.
• RM útil na pesquisa de bolsa esofágica, quando o estômago é pequeno.
Complicações associadas
• Restrição de crescimento fetal (40 % dos casos).
• Hidrâmnios.
• Parto pré-termo.
Follow up
• Ecografia a cada 2-3 semanas para avaliar crescimento fetal e líquido amniótico.
• Amniodrenagem em casos selecionados, com risco de parto pré-termo ou sintomatologia materna.
Parto
• Local: hospital com apoio perinatal diferenciado com cuidados intensivos e cirurgia pediátrica.
• Idade Gestacional: termo da gravidez.
• Via de parto: decidida de acordo com critérios obstétricos.
Prognóstico
• Isolada tem melhor prognóstico.
• Dependente da idade gestacional na data do parto, peso ao nascimento, presença de outras anomalias e características do defeito.
• Necessidade de cirurgia no período neonatal.
Recorrência
• Risco de recorrência igual à da população em geral, quando defeito isolado.
• Risco de recorrência de 1 %, quando associado a aneuploidia.
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